兽用生产厂家如何选择
发布时间：
2023/08/05 20:46
支原体属于一类病源病原微生物，针对人体或动物均能够产生致病性，一旦生物制品受到支原体污染，导致兽用生物制品的使用效果及性受到不良影响，还有可能导致严重的经济损失，所以还需针对相关的原材料以及环境加强检验和控制，以保障兽用生物制品的质量。当前兽用生物制品的生产厂家所应用的筛查方式虽然快捷有效，但是相对于与相关标准来说，仍然不够完善，所以有必要根据实际情况对管理制度进行进一步的规范，并严格控制各个操作环节，以能够将潜在的污染风险完全排除。
真正的兽用黄芪多糖产品应该有完整的标签和说明书，上面应该包含产品名称、生产厂家、生产日期、成分、用途、用法用量等信息，如果标签和说明书不完整或者缺失，就需要警惕。
(1)（1）供应商为生产厂家的须提供营业执照副本、兽药生产许可证、兽药GMP认证及本产品的批文批件复印件并加盖鲜章；（2）供应商为非生产企业的需提供营业执照副本、非国家强制性兽用生物制品的兽药经营许可证、生产企业的兽药生产许可证、投标产品的批文批件等复印件盖鲜章。提供证明材料并完成电子签章。。
本项目的特定资格要求：3.1A-1包、A-4包投标人可以是投标产品生产厂家或经销商；A-2包、A-3包、A-5包投标人必须是投标产品生产厂家；投标产品生产厂家必须是农业农村部的定点生产企业，并通过农业农村部GMP认证。投标产品必须有正式有效的批准文号和至本项目投标截止日期前出具的（连续3个批次）检验报告（指由兽医审核意见的）。投标产品生产厂家必须具有农业农村部颁发的国家兽药生产许可证。投标产品生产厂家必须具有农业农村部兽药产品批准文号。本次采购不接受进口产品投标。满足以上投标人资格要求的投标人可以对以上包号同时投标。
本项目的特定资格要求：投标产品的生产厂家必须是农业农村部（）的定点生产企业，并通过农业农村部（）GMP认证（认证范围含有疫苗）；所投产品必须具有农业农村部（）颁发的国家兽药生产许可证（生产许可范围含有疫苗）；所投产品必须具有农业农村部（）兽药产品批准文号；所投产品须有正式有效的批准文号和2022年至本项目投标报名截止日期内出具的检验报告（连续三批次）（指由兽医审核意见的）。
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